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Este medicamento es de uso delicado debido a sus efectos en el cerebro sobre los receptores de la Dopamina y de Serotonina, lo que puede provocar cambios en la forma de comportarse y pensar en las personas. Use este medicamento bajo prescripción médica y solo con la frecuencia y cantidades señaladas en la receta. Probablemente su médico le recete una dosis inicial baja de cabergolina y la aumente en forma gradual, no más de una vez cada four https://fastfoodmenuprice.com/metildrostanolona-antes-y-despues-de-su-uso-5/ semanas.
El efecto de los anticonceptivos hormonales puede disminuir en mujeres que estén tomando cabergolina, y el embarazo puede suceder antes de que el ciclo menstrual se haya normalizado. Por lo tanto, se recomienda una prueba de embarazo al menos cada four semanas hasta que se reinicie la menstruación y, a partir de ese momento, cada vez que se retrase el período menstrual en más de three días. Por lo tanto, se deben utilizar medios anticonceptivos adecuados durante el tratamiento con cabergolina y al menos durante un mes después de la interrupción del tratamiento (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”). Si deja de tomar el medicamento inesperadamente o no lo toma en absoluto, los niveles de prolactina en sangre permanecerán altos.
Se deben realizar estudios adicionales adecuados, en caso necesario, como velocidad de sedimentación eritrocítica y medidas de creatinina sérica para apoyar el diagnóstico del trastorno fibrótico. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. Debe desechar los comprimidos de este medicamento que no se hayan tomado 30 días después de la primera apertura del frasco.
Frascos de vidrio de colour ámbar (tipo III) que contiene una cápsula o bolsa desecante con silica gel. El frasco de vidrio de colour ámbar se ajusta con una membrana de aluminio sellado por inducción y un tapón de cierre de seguridad para niños HDPE o PP. Diez días después de la administración se recupera el 18 y 72% de la dosis en orina y heces, respectivamente. Después de la administración oral la cabergolina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal ya que se crea un pico de concentración plasmática dentro de 0,5-4 horas.
- Su médico evaluará su respuesta al medicamento y le ajustará el tratamiento en consecuencia; también le indicará la duración del tratamiento.
- En el tratamiento de la hiperprolactinemia, los niveles de prolactina sérica se normalizan generalmente dentro de las 2-4 semanas de alcanzar la dosis óptima.
- En cada visita, se deberá reevaluar el perfil beneficio/riesgo del tratamiento de cabergolina para el paciente, con el fin de determinar la idoneidad de continuar el tratamiento con cabergolina.
- Algunas investigaciones indican que la administración de cabergolina puede normalizar los niveles de andrógenos y aumentar la irregularidad menstrual en mujeres con síndrome de ovario poliquístico.
Cabergolina (n04bc
No se debe superar una dosis única de zero,25 mg de cabergolina en mujeres que están amamantando tratadas para suprimir la lactancia establecida evitando la potencial hipotensión postural (ver sección 4.2). En algunos casos los síntomas o manifestaciones de valvulopatía cardiaca mejoraron tras la interrupción de cabergolina. Algunos posibles efectos secundarios de la cabergolina incluyen náuseas, mareos, fatiga y trastornos gastrointestinales. Para gestionarlos de forma efectiva, es importante ajustar la dosis, acompañar la toma con alimentos y beber abundante agua, además de monitorizar de cerca al paciente en busca de cualquier complicación. Sin embargo, las madres deben abstenerse de dar el pecho, en el caso de que falle la inhibición/supresión de lactancia mediante la cabergolina.
Usos De La Tableta De Cabergolina
La cabergolina pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas del receptor de la dopamina. Se deben considerar dosis más bajas en pacientes con insuficiencia hepática grave que reciben un tratamiento prolongado con cabergolina. En comparación con voluntarios sanos y aquellos con insuficiencia hepática de menor grado, se ha observado un aumento en la AUC en pacientes con insuficiencia grave (Child-Pugh Class C) que reciben una dosis única de 1 mg.
Evidencia anatómica de valvulopatía cardiaca de cualquiera de las válvulas determinada mediante una ecocardiografía previa al tto. Terapia de segunda línea en pacientes que no toleren o no respondan al tto. Con un derivado no ergotínico, en monoterapia, o en combinación con levodopa y un inhibidor de la dopa-decarboxilasa, en los casos en los que se considere necesario el tto.
Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta 8 mg/kg/día (aproximadamente fifty five veces la dosis máxima recomendada en humanos). No se han observado interacciones farmacocinéticas con L-dopa o selegilina en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson. Las interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos no pueden predecirse basándose en la información disponible sobre el metabolismo de cabergolina. Dado que el embarazo puede ocurrir antes del reinicio de la menstruación, se recomienda realizar una prueba de embarazo al menos cada 4 semanas durante el periodo de amenorrea.
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En specific, se debe eliminar el fármaco no absorbido y se debe estabilizar la presión arterial, si es necesario. Además, puede ser aconsejable la administración de fármacos antagonistas de la dopamina. La cabergolina reestablece la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo por hiperprolactinemia (ver sección four.4).